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ELISA試劑盒的一些技術關鍵

發布時間：2017/7/12 10:18:22      閱讀次數：2701

 1、細胞上清：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。

2、腦脊液：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋。
3、血清血漿：請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul。
4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解，構成查看效果的值偏低。
 
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